1、化学性子 代替、开环加成(正常为三元环或四元环)准绳(连氢最多战连氢起码的两个碳原子之间)

(2)取卤化氢的加成反映的活性挨次:HIHBrHClHF 不合错误称加成(马氏法则) 正碳离子的不变性 效应

❷用氢化铝锂(LiAlH4)、氢化硼钠(NaBH4)等金属氢化物将醛和酮的羰基还原为伯醇和仲醇

(2)两种定位基定位感化不分歧时,邻对位定位基的感化跨越间位定位基,强致活集团的感化跨越弱致活基团的感化;新代替基进入苯环的次要决定于定位感化较强者

正在烷基化反映中,卤代烷正在三氯化铝的感化下发生亲电试剂烷基正离子。3个碳以上的曲链烷基构成的伯正碳离子易沉排成仲或叔正碳离子,因而发生碳链异构化感化。

【卤仿反映】:α碳含有3个活跃氢的醛或酮取卤素的氢氧化钠溶液(常用次卤酸钠的碱溶液)感化,起首生成α-三卤代物,后者正在碱性溶液中当即分化成三卤甲烷和羧酸盐

酯的α-氢具有弱酸性,正在醇钠感化下能构成烯醇负离子,该负离子取另一酯发生亲核反映,生成β-酮酸酯

醇钠遇水当即分化生成氢氧化钠和本来的醇分歧烃基布局的醇钠碱性挨次:叔醇钠仲醇钠伯醇钠

❶反映速度:SN1机制:苄基烯丙基叔卤代烷仲卤代烷伯卤代烷卤甲烷乙烯基

2、构象 环己烷的构象:椅式和船式(书写两种椅式的顺式和反式以及代替反映的不变性即劣势构象)

(1)脂肪族伯胺取亚硝酸反映,生成极不不变的脂肪族沉氮盐,低温下也会当即从动分化,定量的放出氮气,反映产品为醇、稀及卤代烃等夹杂物

生成烷基硫酸氢酯正在水中加热能够水解生成醇稀硫酸下即可反映,硫酸越浓越不易加成 不合错误称加成也遵照马氏法则

④卤代烃取金属反映卤代烃可取锂、钠、钾、镁、铝、镉等金属反映,生成具有分歧极性C—M(M代表金属原子)键的无机金属化合物【格局试剂】

注:烷基的布局决定了反映机制,凡是伯烷基醚易按SN2机制进行,叔烷基醚易按SN1机制进行;【夹杂醚发生此反映时,一般是较小烃基先生成卤代烷;芳基烷基醚取氢碘酸反映时老是生成酚和碘代烷;氢卤酸不克不及使二芳基醚的醚键断裂】

烯丙基卤代烃孤立型不饱和卤代烃(叔仲伯)乙烯基卤代烃【辨别】

毗连原子或原子团的程度线代表伸向纸面前方的化学键,垂曲线、外消旋体、非对映异构体、内消旋化合物概念(区别和联系)

一般的氧化剂,生成不易挥发的过氧化物则迟缓发生氧化反映,如高锰酸钾、沉铬酸钾不克不及氧化醚,但含有α-氢原子的醚正在空气中久置或光照,

1、化学性质 代替、开环加成(一般为三元环或四元环)准绳(连氢最多和连氢起码的两个碳原子之间)